Mnohí by radšej ticho zomreli vo sne, bez agónie a nemocníc, nechcú sa rozlúčiť so životom s myšlienkou blížiacej sa ku koncu. Avšak syndróm náhlej nočnej smrti - to nie je to, čo "sní". Choroba "kosí" mladých mužov, väčšinou žijúcich alebo pochádzajúcich z krajín juhovýchodnej Ázie.
Obrazová choroba
V skutočnosti to nemusí byť nutne smrť v noci . Pacient môže zomrieť za prítomnosti svedkov alebo jednoducho počas pokoja. Kľúčové slovo tu je "náhle".
Pri syndróme náhlej smrti nedosiahol zosnulý žiadne sťažnosti, somatické symptómy alebo zhoršenie zdravia. Okrem toho väčšina netrpeli obezitou , vážnymi chorobami, fajčením alebo pilotimi.
Pri pitve nedošlo k porušeniu koronárnych artérií a lézií srdcového svalu. Preto je syndróm náhlej nevysvetliteľnej smrti nepopierateľným šokom pre príbuzných.
Kto je chorý?
V 80. rokoch 20. storočia objavili Američania syndróm náhlej smrti dospelého, keď štatistiky ukázali, že existuje 25 podobných nevysvetlených prípadov na 100 000 ľudí za účasti ázijských.
Ale na Filipínach a Japonsku bola choroba opísaná oveľa skôr na začiatku 20. storočia, nazývaná ako bungunute a dym.
Ak sa vyskytne smrť vo sne, človek začne krčať, zduchať, stane bez dôvodov. Agónie trvá niekoľko minút, nie je možné prebudiť osobu.
Leví podiel úmrtí sú muži vo veku 20 až 49 rokov. Smrť prevažne
Ak sa v skutočnosti stala smrť svedkami, zaznamenal sa ten istý obraz nevysvetliteľnej agónie ako vo sne. Syndróm náhlej smrti vo sne sa zaznamenáva na Ďalekom východe (4 prípady na 10 000), v Laose (1 z 10 000), v Thajsku (38 na 100 000) a nikdy sa nepozoroval u afroameričanov.
dôvod
Na identifikáciu príčiny a znaku ochorenia, ktorému by sa dalo predísť, sa varí práca vedcov z celého sveta. Jediná vec, ktorá sa zistila v súčasnosti, je, že smrť nevzniká z jednej konkrétnej choroby, ale z kombinácie viacerých ochorení.
Preto príbuzní zosnulej osoby pravdepodobne zomrú rovnakým spôsobom. To dáva lekárovi dôvod na to, aby hovoril o genetickej poruche a gén už možno nájsť. Vedci našli v treťom chromozóme bežný postihnutý gén, čo môže naznačovať, že čoskoro sa svetová encyklopédia chorôb doplní o ďalšiu genetickú poruchu.