Perinatálne vyšetrenie 2. trimestra

Moderná veda nezostáva stáť a je už schopná identifikovať rôzne anomálie vo vývoji dieťaťa už in utero pomocou 1 a 2 perinatálneho screeningu.Ak je pravdepodobnosť pôrodu chorého dieťaťa vysoká, potom žena má možnosť prerušiť tehotenstvo alebo ho ukončiť.

Čo je toto perinatálne vyšetrenie 2. trimestra? Je rozdelená na dve zložky - krvný test a ultrazvukové vyšetrenie. Lekár dôrazne neodporúča odmietnuť prechod tejto štúdie, pretože je mimoriadne dôležitý pre zdravie budúceho dieťaťa. A napriek tomu nikto nedokáže tento screening prejsť silou.

Biochemické a ultrazvukové perinatálne skríningy druhého trimestra

Táto analýza sa uskutočňuje od šestnásteho do dvadsiateho týždňa. Ale on bude najviac informatívny na 18. týždeň vnútromaternicového vývoja. Pri výpočte možných rizík pre plod sa vykoná trojitý (menej často štvornásobný) test. Toto je krvný test hormónov, ako je voľný estriol, AFP a hCG. Výsledky perinatálneho biochemického skríningu v druhom trimestri odhaľujú také závažné vývinové anomálie ako Edwardsov syndróm, Downov syndróm, absencia mozgu, Patau, de Langeho syndróm, Smith-Lemli-Opitov syndróm a nonmolárna triploidia.

Zároveň tehotná žena podstúpi ultrazvuk, ktorý venuje veľkú pozornosť patologickým abnormalitám plodu. Po všetkých druhoch testov a testov sa dospelo k záveru o zdraví dieťaťa.

Normy perinatálneho skríningu druhého trimestra, pre ktoré sa vyvodzuje záver o zvýšenom riziku ochorenia plodu, je dosť rozmazaný a zatiaľ nie je konečnou diagnózou. Odhaľujú iba možnosť odchýlok u dieťaťa, ale nie sú 100% spoľahlivé. Ak je prognóza neuspokojivá, nezúfajte, ale dohodnite si schôdzku s kvalifikovaným genetikom, ktorý môže rozptýliť pochybnosti.