Otázka správnej výživy a metabolizmu v tele dieťaťa bezpochyby zahŕňa všetkých rodičov. V tomto článku budeme hovoriť o jednej z foriem stravovacích porúch - dystrofii a tiež zvážime príčiny a symptómy výskytu jednej z najzávažnejších chorôb - vrodenej svalovej dystrofie u detí.
Pediatrická dystrofia
Dystrofia sa zvyčajne nazýva jedným z typov porúch príjmu potravy, čo vedie k postupnému vyčerpaniu všetkých systémov a orgánov ľudského tela, čo vedie k neschopnosti organizmu normálne fungovať. V závislosti od závažnosti prejavov môže byť dystrofia mierna alebo závažná (aj keď je ťažké vyčarovať jasnú líniu medzi týmito formami). Najvyššia závažnosť dystrofie sa nazýva atrofia.
Príčiny dystrofie
Medzi faktory, ktoré zvyšujú riziko rozvoja dystrofie, rozlišujte medzi vonkajšími a vnútornými. Externé zahŕňajú nepriaznivé účinky na životné prostredie, neprimeranú alebo nedostatočnú výživu, nezdravú emocionálnu atmosféru. Často príčinou podvýživy môže byť nedostatočné mlieko od matky, zatiahnuté alebo ploché bradavky (čo sťažuje nasiaknutie), tesné prsné žľazy, pomalosť dieťaťa pri sania. Najčastejšie aktivita sania je nedostatočná u oslabených, predčasne narodených detí alebo u tých, ktorí mali asfyxiu alebo iné pôrodné traumy. Často príčinou vývoja dystrofie je strata chuti do jedla v dôsledku nesprávneho kŕmenia, núteného zavedenia doplnkových potravín atď. Rôzne ochorenia (vrodené aj získané) môžu prispieť k poruche metabolizmu.
Dystrofia: príznaky
Prvým znakom dystrofie je zníženie podkožnej vrstvy tuku v tele (najskôr na žalúdok, potom na hrudník, ruky a nohy a neskôr na tvár). Počiatočná fáza ochorenia sa nazýva hypotrofia. Lekári rozlišujú tri etapy:
- Nedostatok hmotnosti nepresahuje 15% normy. Rast je normálny, na telo a na končatinách je tučná vrstva trochu znížená, farba pokožky je mierne bledšia, ale vo všeobecnosti nepresahuje normu. Práca orgánov a systémov tela nie je zlomená.
- Nedostatok hmotnosti v rozmedzí 20-30%, rast pod normou o 1-3 cm, telo zriedenie podkožného tuku vrstva, svaly sú chrumkavé, turgor tkanív je znížená. Koža bledá, ide do záhybov. Vyjadril porušenie chuti do jedla, spánku, nálada je nestabilná. Vývoj muskuloskeletálneho systému je narušený.
- Nedostatok hmotnosti nad 30% je známkou hypotrofie 3. stupňa. Súčasne sú vývojové dysfunkcie a retardácia rastu dobre označené. Podkožný tuk chýba, pokožka je pokrytá vráskami, oči padajú, brada je špicatá. Existuje zjavná nepríjemnosť svalov, vtiahne sa veľký fontanel. Chuť do jedla je rozbitá alebo chýba, pacient má smäd, hnačku. Vývoj infekčných ochorení nadobúda dynamiku, pretože základné schopnosti tela sú ostro oslabené. Z dôvodu zahustenia krvi sa zvyšuje hemoglobín a počet červených krviniek.
Progresívna svalová dystrofia je skupina zdedených chorôb svaloviny tela. Moderní výskumníci naznačujú, že jeho vývoj je spojený s porušením enzýmovej rovnováhy tela, ale zatiaľ nie sú k dispozícii žiadne presné údaje. Pri svalovej dystrofii svaly rastú pomaly (často neprimerane, asymetricky), svalová sila klesá v priamom pomere k stupňu vývoja poškodenia tkaniva. Ak dieťa začne meniť tvár počas puberty (tvar čela, rez alebo stupeň očného kontaktu, hrúbka pier) - poraďte sa s lekárom, môže to byť prejav nástupu svalovej dystrofie u adolescentov.
Na diagnostiku "dystrofie" musí lekár vyšetriť dieťa, preskúmať údaje o raste, hmotnosti, tempe a povahe vývoja orgánov a systémov tela dieťaťa.
Liečba dystrofie u detí
Liečba dystrofie je nevyhnutne zložitá a je zvolená s prihliadnutím na vek, stav dieťaťa a stupeň poškodenia tela, ako aj forma ochorenia a príčiny jeho vývoja.
Najdôležitejšou a najdôležitejšou časťou liečby je určenie správnej stravy - úplný a primeraný vek. Tiež je znázornená terapia vitamínmi, doplnením vitamínov vitamín-minerálnymi komplexmi. Čím je závažnosť ochorenia vyššia, tým opatrnejšie je zaviesť zmeny v strave - prudké zvýšenie výživy môže viesť k zhoršeniu a dokonca smrti pacienta. Preto musí byť proces liečby pod dohľadom lekárov.