Koľko týždňov 2 vyšetrujete tehotenstvo?

Tento typ diagnostického vyšetrenia, podobne ako skríning, sa pomerne nedávno začal v postsovietských krajinách. Avšak v dôsledku vysoko informatívnych a nekomplikovaných manipulácií s výskumom sa v súčasnosti široko používa. Pomocou tohto prieskumu sa doktorovi podarilo vytvoriť rizikové skupiny na vývoj možných komplikácií nielen pre samotnú graviditu, ale aj pre vývoj dieťaťa. Zvážte skríning podrobnejšie a zistite, koľko týždňov počas tehotenstva sa vykonáva druhý takýto výskum.

Kedy sa zvyčajne znova zobrazuje?

Najskôr je potrebné povedať, že po prvýkrát sa žena podrobí takej štúdii vo veľmi krátkom čase, 12-13 týždňov. V tejto dobe sa doktoři podarilo zistiť porušenie vo vývoji orgánov a systémov. Ak hovoríme o tom, koľko týždňov sa uskutoční 2 skríningy, potom je optimálny čas 16-20 týždňov. Zvyčajne sa predpisuje v intervale 17-19 týždňov. Práve tieto termíny hovoria lekári pri odpovedi na otázku očakávaných matiek o tom, koľko týždňov počas tehotenstva vykonajú druhý screening.

Aký je účel tejto štúdie a čo to umožňuje?

Screening vám umožňuje identifikovať u žien, ktorým hrozí riziko vzniku chromozomálnej abnormality u ich dieťaťa. V tomto prípade je takýto postup vždy zložitý a zahŕňa ultrazvuk, biochemický krvný test. Počas posledného prieskumu sa zistili určité markery, medzi nimi: alfa-fetoproteín (AFP) , voľný estriol, ľudský chorionický gonadotropín (hCG). V tomto ohľade zvyčajne od lekárov počujete druhý názov - trojitý test.

Stanovenie koncentrácie uvedených látok v krvi tehotnej ženy umožňuje hovoriť s vysokou pravdepodobnosťou zvýšeného rizika vzniku takých patologických ochorení, ako sú:

• Downov syndróm (druhý názov je trisómia 21);
• Edwardsov syndróm (trizómia 18);
• defekty neurónovej trubice (miecha a bez anencefalie, bez mozgu).

Ako sa interpretácia výsledkov dosiahne?

Keď sa zaoberáme počtom týždňov, v ktorých sa uskutoční 2 skríningy, opíšeme, ako sa hodnotia výsledky.

Najprv je potrebné povedať, že to dokáže iba lekár. Koniec koncov, zmena konkrétneho indikátora nie je priamym narušením, ale iba indikuje pravdepodobnosť jeho vývoja.

Napríklad zvýšenie koncentrácie hCG v krvi budúcej matky môže naznačovať väčšiu pravdepodobnosť vzniku chromozómových abnormalít v budúcom dieťati, možnosť gestózy. Zníženie hladiny tohto hormónu spravidla naznačuje porušenie vývoja placenty.

Rozdiel medzi koncentráciou AFP v krvnom sére budúcej matky sa považuje za znak narušenia počtu chromozómov, genómu budúceho dieťaťa. Možné ochorenia, ktoré sa vyvíjajú v tomto prípade, sú uvedené vyššie. Treba poznamenať, že prudké zvýšenie koncentrácie alfa-fetoproteínu môže spôsobiť úmrtie plodu.

Zmena koncentrácie voľného estriolu slúži ako signál pre narušenie práce fetoplacentárneho systému. To umožňuje v počiatočných štádiách tehotenstva zistiť takéto porušenie ako fetálna hypoxia a včas reagovať na ne. V opačnom prípade je pravdepodobnosť narušenia vývoja mozgových štruktúr veľká.

Ako je teda zrejmé z tohto článku, skríning sa vzťahuje na tie štúdie, ktoré môžu naznačovať len možnosť vzniku konkrétnej patológie. Preto vždy po vyhodnotení výsledkov a prítomnosti podozrenia sú predpísané ďalšie diagnostiky.